Ricerca clinica
Invito a partecipare alla ricerca clinica
Tipi di studi, criteri, consenso, diritti, indennizzo.
Come funziona la partecipazione alla ricerca clinica?
Studio strutturato su nuovi trattamenti; fasi I-IV; PIS nella tua lingua + 45-90 min di spiegazioni; ritiro in qualsiasi momento; servizi dello studio gratuiti; conforme KVKK/GDPR/IRB.
Cos'è la ricerca clinica?
Ricerca clinica nelle fasi I-IV, osservazionale vs interventistica, IRB/comitato etico, principi ICMJE.
Quali tipi di studi
Tecnica chirurgica, protocolli di recupero, impianti, adiuvante oncologico, diagnostica, qualità di vita, genetica/epidemiologia.
Criteri di idoneità
Diagnosi, età, comorbilità, terapia precedente, ECOG, aspettativa di vita, geografia — tutti approvati IRB.
Consenso informato
PIS nella tua lingua, spiegazione orale 45-90 min, almeno 7 giorni di riflessione, diritto di ritiro in qualsiasi momento, tabella rischi/benefici.
Cosa aspettarsi
2-8 visite aggiuntive, esami/imaging/questionari, tele follow-up possibile, effetti collaterali 24/7.
Diritti del paziente
Riservatezza, ritiro in qualsiasi momento, nessun impatto su cure standard, reclamo IRB, diritto all'informazione, portabilità dei dati.
Indennizzo e costi
Esami aggiuntivi dello studio gratuiti, spese di viaggio spesso coperte, piccolo incentivo finanziario possibile, trattamento effetti collaterali gratuito.
Domande frequenti
- No, volontaria. Nessun impatto su cure standard.
- Servizi dello studio gratuiti, viaggio spesso coperto.